Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hämeenlinna Metabolic Syndrome Research Program: Surrogate Indicators for Atherosclerosis (HMS-02)

10 mei 2010 bijgewerkt door: Kanta-Häme Central Hospital

Hämeenlinna Metabolic Syndrome Research Program (HMS): Surrogate Indicators for Atherosclerosis in Men With Metabolic Syndrome, Coronary Heart Disease and Controls

Mechanisms that link metabolic syndrome to atherosclerosis are incompletely understood. As a part of Hämeenlinna Metabolic Syndrome Research Program (HMS) surrogate indicators for atherosclerosis are studied in 120 men with metabolic syndrome, 120 men with coronary heart disease and 80 physically active controls and in different settings.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Accumulation of oxidized low-density lipoproteins (LDL) in the intimae of arteries together with risk factors known to enhance atherosclerosis, damage the endothelium of the arterial wall. Dysfunction of the endothelium leads into loss of elasticity of the artery. Surrogate indicators of atherosclerosis might be seen already in the early phase of otherwise subclinical arterial disease.

In this study, we investigate calculated risk of the subjects (SCORE, FINRISK, Framingham score), platelet function and surrogate indicators for atherosclerosis like erectile dysfunction, plasma levels of oxidized LDL, arterial elasticity and biochemical markers for endothelial damage and dysfunction in different settings (case-only and case-control).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Finland
- - Helsinki, Finland, 00310
    - Voltooid
    - Finnish Red Cross Blood Transfusion Service
  - Hämeenlinna, Finland, 13100
    - Voltooid
    - Linnan Klinikka
  - Hämeenlinna, Finland, 13100
    - Voltooid
    - Mehiläinen Hämeenlinna
  - Hämeenlinna, Finland, 13530
    - Werving
    - Central Hospital of Kanta-Häme
    - Contact:
      
      Ari K Palomäki, MD PhD
      
      Telefoonnummer: +35836294540
      
      E-mail: ari.palomaki@khshp.fi
    - Contact:
      
      Kalevi Oksanen, MD PhD
      
      Telefoonnummer: +35836292369
      
      E-mail: kalevi.oksanen@khshp.fi
    - Onderonderzoeker:
      
      Hanna P Pohjantähti-Maaroos, MD
    - Onderonderzoeker:
      
      Sari Husgafvel, MSc
    - Onderonderzoeker:
      
      Päivi Kankkunen, MSc
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Ari K Palomäki, MD PhD
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Kalevi Oksanen, MD PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Primary care clinic

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Group 1: Metabolic syndrome

120 Finnish men with metabolic syndrome (MetS) defined according to National Cholesterol Education Program (NCEP) Adult Treatment Panel III
MetS diagnosed in routine health examination and laboratory tests
Age: 30 to 65 years

Group 2: Coronary heart disease (CHD)

120 Finnish men with angiographically proven CHD
Age: 30 to 65 years

Group 3: Control

80 Finnish men
Exercising physically more than three times a week and more than 30 minutes per exercise on regular basis
Never been studied or treated because of cardiovascular disease
Age: 30 to 65 years

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Metabolic Syndrome 120 men with metabolic syndrome
Coronary Heart Disease (CHD) 120 men with angiographically verified CHD
Control 80 physically active men

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kanta-Häme Central Hospital

Medewerkers

Linnan Klinikka Oy

Mehiläinen Hämeenlinna, Finland

Finnish Red Cross

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2003

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 mei 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria