Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hämeenlinna Metabolic Syndrome Research Program: Surrogate Indicators for Atherosclerosis (HMS-02)

10 maja 2010 zaktualizowane przez: Kanta-Häme Central Hospital

Hämeenlinna Metabolic Syndrome Research Program (HMS): Surrogate Indicators for Atherosclerosis in Men With Metabolic Syndrome, Coronary Heart Disease and Controls

Mechanisms that link metabolic syndrome to atherosclerosis are incompletely understood. As a part of Hämeenlinna Metabolic Syndrome Research Program (HMS) surrogate indicators for atherosclerosis are studied in 120 men with metabolic syndrome, 120 men with coronary heart disease and 80 physically active controls and in different settings.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Accumulation of oxidized low-density lipoproteins (LDL) in the intimae of arteries together with risk factors known to enhance atherosclerosis, damage the endothelium of the arterial wall. Dysfunction of the endothelium leads into loss of elasticity of the artery. Surrogate indicators of atherosclerosis might be seen already in the early phase of otherwise subclinical arterial disease.

In this study, we investigate calculated risk of the subjects (SCORE, FINRISK, Framingham score), platelet function and surrogate indicators for atherosclerosis like erectile dysfunction, plasma levels of oxidized LDL, arterial elasticity and biochemical markers for endothelial damage and dysfunction in different settings (case-only and case-control).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Finlandia
      • Helsinki, Finlandia, 00310
        • Zakończony
        • Finnish Red Cross Blood Transfusion Service
      • Hämeenlinna, Finlandia, 13100
        • Zakończony
        • Linnan Klinikka
      • Hämeenlinna, Finlandia, 13100
        • Zakończony
        • Mehiläinen Hämeenlinna
      • Hämeenlinna, Finlandia, 13530
        • Rekrutacyjny
        • Central Hospital of Kanta-Häme
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Hanna P Pohjantähti-Maaroos, MD
        • Pod-śledczy:
          • Sari Husgafvel, MSc
        • Pod-śledczy:
          • Päivi Kankkunen, MSc
        • Główny śledczy:
          • Ari K Palomäki, MD PhD
        • Główny śledczy:
          • Kalevi Oksanen, MD PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Primary care clinic

Opis

Inclusion Criteria:

Group 1: Metabolic syndrome

  • 120 Finnish men with metabolic syndrome (MetS) defined according to National Cholesterol Education Program (NCEP) Adult Treatment Panel III
  • MetS diagnosed in routine health examination and laboratory tests
  • Age: 30 to 65 years

Group 2: Coronary heart disease (CHD)

  • 120 Finnish men with angiographically proven CHD
  • Age: 30 to 65 years

Group 3: Control

  • 80 Finnish men
  • Exercising physically more than three times a week and more than 30 minutes per exercise on regular basis
  • Never been studied or treated because of cardiovascular disease
  • Age: 30 to 65 years

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Metabolic Syndrome
120 men with metabolic syndrome
Coronary Heart Disease (CHD)
120 men with angiographically verified CHD
Control
80 physically active men

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kanta-Häme Central Hospital

Współpracownicy

Linnan Klinikka Oy
Mehiläinen Hämeenlinna, Finland
Finnish Red Cross

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2003

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 maja 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 maja 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2010

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KHMetS-02-AP
  • HMS-02 (Inny identyfikator: Ethics Committee)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom metabliczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj