- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01141673
Development of a Diagnostic Kit for FLT3-ITD in Acute Myeloid Leukemia
22 avril 2011 mis à jour par: Taipei Medical University WanFang Hospital
FLT3 overexpression in acute myeloid leukemia (AML) is often caused by mutations in this gene.
These mutations cause constitutive phosphorylation of FLT3 proteins leading to increased proliferation and survival, decreased apoptosis and resistance to chemotherapeutic agents in AML cells.
There are two major types of FLT3 mutations- internal tandem duplication (ITD) and point mutation at 835th amino residue.
AMLs with FLT3 mutations have worse prognosis and are often resistant to conventional chemotherapy.
Several small molecule compounds targeting FLT3 have been in the market or in clinical trials.
Therefore, identification of these mutations at the time of diagnosis will provide a better prognostic prediction, might guide the treatment selection and follow-up strategies.
In this study, the investigators will develop a sensitive molecular assay to detect FLT3 mutations for future clinical application.
The investigators will collect 100 AML samples with at least 20 samples with known FLT3 mutations.
The investigators will compare this assay with commonly used methods and standardize the procedure to meet the requirement of clinical pathology laboratory with reasonable cost.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan
- Recrutement
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
-
Contact:
- Hsin-Gjin Eugene Liu
- Numéro de téléphone: 2548 886-2-29307930
- E-mail: liuxx086@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
acute myeloid leukemia patient in wanfang hospital
La description
Inclusion Criteria:
- Patients with confirmed diagnosis of acute myeloid leukemia
Exclusion Criteria:
- non
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juin 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2010
Première publication (Estimation)
10 juin 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 avril 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2011
Dernière vérification
1 avril 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FLT3-ITD KIT
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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