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Changement de composition corporelle après une greffe de rein en Corée

3 janvier 2012 mis à jour par: Yon Su Kim, Seoul National University Hospital

La survie du greffon en transplantation rénale s'est améliorée après l'introduction de nouveaux agents immunosuppresseurs. Par conséquent, d'autres complications après la transplantation sont concernées ; l'un d'entre eux est l'obésité. Plusieurs facteurs sont attribuables à l'obésité chez les greffés rénaux.

La composition corporelle telle que la masse grasse et la masse maigre est un concept important chez les patients en surpoids. Certaines études ont été menées sur le changement de composition corporelle dans les greffes de rein. Cependant, tous sont étudiés chez les Caucasiens ou en utilisant l'absorptiométrie biénergétique à rayons X (DEXA).

Dans cette étude, les chercheurs prévoient d'étudier la composition corporelle chez les receveurs de greffe de rein asiatiques à l'aide de l'analyse d'impédance bioélectrique (BIA).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

a reçu une greffe de rein à l'hôpital universitaire national de Séoul

La description

Critère d'intégration:

  • âgé de 20 ans et plus

Critère d'exclusion:

  • antécédent de transplantation antérieure
  • co-transplantation avec d'autres organes
  • problème neuropsychologique lié à l'alimentation (comme l'anorexie mentale, la boulimie)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Transplantation rénale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement de composition corporelle
Délai: 2 semaines, 1/3/6/9/12 mois après la greffe
masse grasse, masse maigre
2 semaines, 1/3/6/9/12 mois après la greffe

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
poids, tour de taille
Délai: 2 semaines, 1/3/6/9/12 mois après la greffe
2 semaines, 1/3/6/9/12 mois après la greffe
cholestérol, CRP
Délai: 2 semaines, 1/3/6/9/12 mois après la greffe
2 semaines, 1/3/6/9/12 mois après la greffe

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Yon Su Kim, M.D., Ph.D., Seoul National University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2010

Première publication (Estimation)

7 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 janvier 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2012

Dernière vérification

1 janvier 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SNUH-001-YH

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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