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Uric Acid and Long-term Outcomes in Chronic Kidney Disease

7 juillet 2010 mis à jour par: Tufts Medical Center

Does Uric Acid Promote Progression of Kidney Disease and Development of Cardiovascular Disease in Patients With Chronic Kidney Disease?

Patients in the earlier stages of Chronic kidney disease (CKD) are at risk both for the development of end-stage renal disease (ESRD) (define by the requirement for dialysis or kidney transplantation) and development of cardiovascular disease (CVD). Although controversial, there is literature to suggest that uric acid may play a role in the progression of kidney disease and development of cardiovascular disease (CVD). The Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) Study was a randomized controlled trial in patients with CKD, which examined the effects of dietary protein restriction and strict blood pressure control on progression of non-diabetic CKD. Extensive data on risk factors for progression of kidney disease and development of CVD are available, as is long term follow up. 838 of the 840 patients who were randomized have uric acid levels measured at baseline. The aims of the present study are to examine the determinants of uric acid in cross sectional analysis at baseline, to determine the association between uric acid and development of ESRD, and the association of uric acid with all-cause and CVD mortality.

Level of kidney function will be a major determinant of uric acid levels independent of other risk factors.

Level of uric acid will be associated with development of ESRD independent of level of kidney function and other risk factors.

Uric Acid levels will be associated with both all-cause and CVD mortality independent of kidney function and other risk factors.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

838

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02111
        • Tufts Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

838 participants of the randomized arm of the Modification of Diet in Renal Disaese (MDRD) Study conducted between 1989-1993

La description

Inclusion Criteria:

  • between 18 and 70 years of age
  • with serum creatinine of 1.2 to 7 mg/dl in women and 1.4 to 7 mg/dl in men

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • Type I diabetes
  • insulin dependent type II diabetes
  • renal artery stenosis
  • proteinuria greater than 10mg/day
  • mean arterial pressure greater than 125 mmHg
  • prior kidney transplant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
non-diabetic Chronic Kidney disease

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Kidney Failure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
CVD and All-Cause Mortality

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2010

Première publication (Estimation)

8 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 juillet 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2010

Dernière vérification

1 octobre 2006

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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