- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01180868
La biodistribution de la 1-L-(2 désoxy-2,-18 fluoroarabinofuranosyl) cytosine ([18F]L-FAC) chez des sujets sains et des patients atteints de cancer, de maladies auto-immunes et inflammatoires
27 juillet 2012 mis à jour par: Jonsson Comprehensive Cancer Center
Le but de cette étude est de déterminer la biodistribution d'un nouvel agent 1-L-(2 désoxy-2,-18fluoroarabinofuranosyl) cytosine de manière non invasive chez l'homme sain et d'évaluer s'il peut être utilisé pour imager le cancer, les maladies auto-immunes et inflammation
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90095
- UCLA
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de cancer, patients atteints de maladies auto-immunes et sujets sains.
La description
Critère d'intégration:
- plus de 18 ans
- les femmes en âge de procréer subiront un test de grossesse gratuitement
- patients atteints d'hémopathies malignes, de tumeurs solides ou de maladies auto-immunes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
sujets sains
|
malades du cancer
patients atteints d'hémopathies malignes et de tumeurs solides
|
patients atteints de maladies auto-immunes
patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn, le lupus érythémateux disséminé.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Christiaan Schiepers, M.D. Ph.D, University of California, Los Angeles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2010
Première publication (Estimation)
12 août 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 juillet 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2012
Dernière vérification
1 juillet 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 08-02-049
- DE-PS02-08ER08-01 (Autre subvention/numéro de financement: Department of Energy)
- CIRM No. RT1-01126-1 (Autre subvention/numéro de financement: California Institute for Regenerative Medicine)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .