Biodystrybucja 1-L-(2-deoksy-2,-18-fluoroarabinofuranozylo)cytozyny ([18F]L-FAC) u zdrowych osób i pacjentów z chorobami nowotworowymi, autoimmunologicznymi i zapalnymi
27 lipca 2012 zaktualizowane przez: Jonsson Comprehensive Cancer Center
Celem tego badania jest określenie biodystrybucji nowego czynnika 1-L-(2-dezoksy-2,-18fluoroarabinofuranozylo) cytozyny w sposób nieinwazyjny u zdrowych ludzi oraz ocena, czy można go wykorzystać do obrazowania raka, choroby autoimmunologicznej i zapalenie
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
- UCLA
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z rakiem, pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi i osoby zdrowe.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- powyżej 18 roku życia
- kobiety w wieku rozrodczym zostaną bezpłatnie poddane testowi ciążowemu
- pacjentów z nowotworami hematologicznymi, guzami litymi lub chorobami autoimmunologicznymi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
zdrowe przedmioty
|
|
chorych na raka
pacjentów z nowotworami hematologicznymi i guzami litymi
|
|
pacjentów z autoimmunologicznymi dawkowaniami
pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, chorobą Leśniowskiego-Crohna, toczniem rumieniowatym układowym.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Christiaan Schiepers, M.D. Ph.D, University of California, Los Angeles
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 sierpnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 sierpnia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 sierpnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
31 lipca 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 lipca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 08-02-049
- DE-PS02-08ER08-01 (Inny numer grantu/finansowania: Department of Energy)
- CIRM No. RT1-01126-1 (Inny numer grantu/finansowania: California Institute for Regenerative Medicine)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .