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Clinical and Laboratory Characteristics of Patients Admitted With Syncope; Diagnosis and Follow up After These Patients

19 juin 2011 mis à jour par: Carmel Medical Center

Observational Study Following After Patients Admitted With Syncope

The investigators hypothesis is that a significant number of patients may remain without specific cause and have recurrent syncope with its associated physical and mental morbidity.

Aperçu de l'étude

Statut

Suspendu

Les conditions

Description détaillée

  1. Patients with diagnosis of syncope who were admitted to the medical ward will be interviewed and their charts reviewed to rule in or out the diagnosis of syncope.
  2. Assess physical and mental injury as a result of syncope.
  3. The lab workup will be documented including;

    1. - Routine blood tests.

      • troponin level.
    2. - ECG.

      • Echocardiogram
      • Brain CT.
      • EEG.
      • U/S doppler of carotids.
      • Tilt tests.
  4. At the time of diagnosis the final diagnosis will be documented including recommendations for patients to prevent syncope after discharge.
  5. Follow up after patients by phone verifying recurrence of syncope and resulting physical and or mental injury if any.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Haifa, Israël, 34362
        • Department of Medicine, Carmel Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Admitted patients the medical ward

La description

Inclusion Criteria:

  • patients with diagnosis of syncope on admission to the medical ward.

Exclusion Criteria:

  • patients with loss of consciousness due to other than low perfusion of the brain
  • patients that can't sign a consent form
  • patients that we can't get details about the episode of the syncope

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
diagnosis
Délai: 1 year
Final diagnosis as a cause of syncope
1 year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
recurrence
Délai: 6 months
how many patients had recurrence of syncope and average number of syncope in these patients during the period of follow up of each patient.
6 months
physical injury
Délai: 6 months
During this period of follow up of each patient, was there a physical injury, graded either none, mild, moderate or severe (bedridden)
6 months
Mental effect
Délai: 6 months
fear of recurrent syncope affecting his mobility and graded from mild to severe where severe indicates fear of moving even one step without support.
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: George S Habib, M.D., Carmel Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2010

Première publication (Estimation)

15 septembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2011

Dernière vérification

1 septembre 2010

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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