Physical Activity Behavior of Rheumatoid Arthritis Patients and Healthy Controls
11 mai 2018 mis à jour par: Yves Henchoz, University of Lausanne
An Observational Study of Physical Activity Behavior of Swiss Rheumatoid Arthritis Patients and Healthy Matched Controls
The purpose of the study is to compare physical activity behaviour of rheumatoid arthritis patients with healthy matched controls.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
505
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lausanne, Suisse
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, Département de l'Appareil Locomoteur
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients from the RA patients group will be selected in the Rheumatology Department of the Centre Hospitalier universitaire Vaudois in Lausanne.
Healthy matched controls will be randomly selected from a cohort study conducted in Lausanne.
La description
Inclusion Criteria (RA patients):
- Rheumatoid arthritis
- Functional classes I, II and III
- Age 40 to 80 years
- Stable disease activity
- Stable DMARDS last 3 months
Exclusion Criteria (RA patients):
- Functional classes IV
- Inflammatory flare
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Patients atteints de PR
Patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
|
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Healthy subjects
Healthy subjects matched for age and sex
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Physical activity
Délai: Up to 4 weeks
|
PAFQ
|
Up to 4 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Functional status
Délai: Up to 4 weeks
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HAQ
|
Up to 4 weeks
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Pain
Délai: Up to 4 weeks
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VAS
|
Up to 4 weeks
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Fatigue
Délai: Up to 4 weeks
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VAS
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Up to 4 weeks
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Disease activity
Délai: Up to 4 weeks
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DAS 28
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Up to 4 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Alexander KL So, PhD, FRCP, Université de Lausanne, Service de Rhumatologie, Département de l'Appareil Locomoteur, Lausanne, Suisse
- Chercheur principal: Yves Henchoz, PhD, Université de Lausanne, Service de Rhumatologie, Département de l'Appareil Locomoteur, Lausanne, Suisse
- Chaise d'étude: Jean Dudler, PD, MER, Université de Lausanne, Service de Rhumatologie, Département de l'Appareil Locomoteur, Lausanne, Suisse
- Chaise d'étude: François Bastardot, MD, Etude CoLaus, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, Lausanne
- Chaise d'étude: Peter Vollenweider, MD, Etude CoLaus, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, Lausanne
- Chaise d'étude: Idris Guessous, MD, Unité d'Epidémiologie Populationnelle, Département de médecine communautaire et de premier recours, Hôpitaux Universitaires de Genève
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 octobre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2010
Première publication (Estimation)
27 octobre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 mai 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mai 2018
Dernière vérification
1 mai 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PR_AP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .