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Impact de l'intégrité de l'ADN du sperme sur les cycles in vitro (TBA on IVF)

14 mars 2014 mis à jour par: Northwell Health
L'intégrité de l'ADN du sperme sera mesurée via le test au bleu de toluidine (TBA) pour les patients subissant une fécondation in vitro (FIV) ; l'étude déterminera les corrélations, le cas échéant, entre le succès de la FIV et l'intégrité de l'ADN du sperme.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

420

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Manhasset, New York, États-Unis, 11303
        • Center for Human Reproduction

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

couples subissant un traitement de FIV au Center for Human Reproduction, North Shore University Hospital, Manhasset NY

La description

Critère d'intégration:

  • couple subissant une FIV au Centre de reproduction humaine
  • échantillon de sperme donné par le partenaire (pas un donneur)

Critère d'exclusion:

  • faible concentration de spermatozoïdes (<5 millions/cc)
  • à l'aide d'un échantillon de donneur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
FIV
les personnes subissant une FIV conventionnelle pour inséminer leurs ovules récupérés
ICSI
les personnes dont les ovules ont été fécondés par injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Grossesse
Délai: 9 mois
déterminer si l'échantillon de sperme (testé pour l'intégrité de l'ADN) utilisé pour inséminer les ovules récupérés par FIV aboutit à une naissance vivante
9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Avner E Hershlag, MD, Center for Human Reproduction

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 février 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2010

Première publication (ESTIMATION)

2 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

11 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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