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Impacto de la integridad del ADN espermático en los ciclos in vitro (TBA on IVF)

14 de marzo de 2014 actualizado por: Northwell Health
La integridad del ADN espermático se medirá mediante el ensayo de azul de toluidina (TBA) para pacientes que se someten a fertilización in vitro (FIV); el estudio determinará las correlaciones, si las hay, entre el éxito de la FIV y la integridad del ADN del esperma.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

420

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Manhasset, New York, Estados Unidos, 11303
        • Center For Human Reproduction

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Parejas sometidas a tratamiento de FIV en el Centro de Reproducción Humana, Hospital Universitario North Shore, Manhasset NY

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pareja sometida a FIV en el Centro de Reproducción Humana
  • muestra de esperma de la pareja (no de un donante)

Criterio de exclusión:

  • baja concentración de espermatozoides (<5 millones/cc)
  • usando una muestra de donante

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
FIV
aquellas personas que se someten a FIV convencional para inseminar sus óvulos recuperados
ICSI
aquellos individuos cuyos óvulos fueron fertilizados mediante inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El embarazo
Periodo de tiempo: 9 meses
determinar si la muestra de esperma (probada para la integridad del ADN) utilizada para inseminar los óvulos recuperados por FIV, da como resultado un nacimiento vivo
9 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Avner E Hershlag, MD, Center For Human Reproduction

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de febrero de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

2 de noviembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

11 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2014

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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