Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av spermiers DNA-integritet på in vitro-cykler (TBA on IVF)

14 mars 2014 uppdaterad av: Northwell Health
Spermiernas DNA-integritet kommer att mätas via Toluidine Blue Assay (TBA) för patienter som genomgår in vitro fertilisering (IVF); studien kommer att fastställa eventuella korrelationer mellan IVF-framgång och sperma-DNA-integritet.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

420

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Manhasset, New York, Förenta staterna, 11303
        • Center For Human Reproduction

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

par som genomgår IVF-behandling på Center for Human Reproduction, North Shore University Hospital, Manhasset NY

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • par som genomgår IVF på Centrum för mänsklig reproduktion
  • spermieprov givet från partner (ej donator)

Exklusions kriterier:

  • låg spermiekoncentration (<5 miljoner/cc)
  • med hjälp av ett donatorprov

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
IVF
de individer som genomgår konventionell IVF för att inseminera sina hämtade ägg
ICSI
de individer vars ägg befruktats via intracytoplasmatisk spermieinjektion (ICSI)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Graviditet
Tidsram: 9 månader
avgöra om spermieprovet (testat för DNA-integritet) som används för att insemenera IVF-uttagna ägg, resulterar i en levande födelse
9 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Avner E Hershlag, MD, Center For Human Reproduction

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 februari 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 oktober 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2010

Första postat (UPPSKATTA)

2 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

11 april 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2014

Senast verifierad

1 mars 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera