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Impacto da integridade do DNA do esperma em ciclos in vitro (TBA on IVF)

14 de março de 2014 atualizado por: Northwell Health
A integridade do DNA espermático será medida através do Ensaio do Azul de Toluidina (TBA) para pacientes submetidos à Fertilização In Vitro (FIV); o estudo determinará correlações, se houver, entre o sucesso da fertilização in vitro e a integridade do DNA do esperma.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

420

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Manhasset, New York, Estados Unidos, 11303
        • Center for Human Reproduction

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

casais submetidos a tratamento de fertilização in vitro no Center for Human Reproduction, North Shore University Hospital, Manhasset NY

Descrição

Critério de inclusão:

  • casal submetido a fertilização in vitro no Centro de Reprodução Humana
  • amostra de esperma dada pelo parceiro (não um doador)

Critério de exclusão:

  • baixa concentração de esperma (<5 milhões/cc)
  • usando uma amostra de doador

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
FIV
aqueles indivíduos submetidos a fertilização in vitro convencional para inseminar seus óvulos recuperados
ICSI
aqueles indivíduos cujos óvulos foram fertilizados por meio de injeção intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravidez
Prazo: 9 meses
determinar se a amostra de esperma (testada quanto à integridade do DNA) usada para inseminar os óvulos recuperados da fertilização in vitro resulta em um nascido vivo
9 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Avner E Hershlag, MD, Center for Human Reproduction

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de fevereiro de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de outubro de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

2 de novembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

11 de abril de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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