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Impatto dell'integrità del DNA dello sperma sui cicli in vitro (TBA on IVF)

14 marzo 2014 aggiornato da: Northwell Health
L'integrità del DNA spermatico sarà misurata tramite il Toluidine Blue Assay (TBA) per i pazienti sottoposti a fecondazione in vitro (IVF); lo studio determinerà eventuali correlazioni tra il successo della fecondazione in vitro e l'integrità del DNA dello sperma.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

420

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Manhasset, New York, Stati Uniti, 11303
        • Center for Human Reproduction

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

coppie sottoposte a trattamento di fecondazione in vitro presso il Center for Human Reproduction, North Shore University Hospital, Manhasset NY

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • coppia sottoposta a fecondazione in vitro presso il Centro per la riproduzione umana
  • campione di sperma fornito dal partner (non un donatore)

Criteri di esclusione:

  • bassa concentrazione di spermatozoi (<5 milioni/cc)
  • utilizzando un campione di donatore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Fecondazione in vitro
quegli individui sottoposti a fecondazione in vitro convenzionale per inseminare le loro uova recuperate
ICSI
quegli individui le cui uova sono state fecondate tramite iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (ICSI)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gravidanza
Lasso di tempo: 9 mesi
determinare se il campione di sperma (testato per l'integrità del DNA) utilizzato per l'inseminazione degli ovociti prelevati dalla fecondazione in vitro, risulta in un parto vivo
9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Avner E Hershlag, MD, Center for Human Reproduction

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2010

Primo Inserito (STIMA)

2 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

11 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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