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Fractions de pois jaunes et apport alimentaire à court terme, appétit subjectif et réponse glycémique

13 juin 2012 mis à jour par: G. Harvey Anderson, University of Toronto

Effet des fractions de pois jaunes sur l'apport alimentaire à court terme à 120 minutes, l'appétit subjectif et la réponse glycémique chez les jeunes hommes adultes

On suppose que les protéines et les fibres de pois jaune réduiront l'apport alimentaire à court terme, l'appétit subjectif et la réponse glycémique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une étude randomisée intra-sujet a été menée. Chaque sujet est revenu 5 fois, à 1 semaine d'intervalle, et a reçu 1 des 5 traitements par semaine. Les 5 traitements étaient une soupe de tomates avec 10 ou 20 g de fibres ou de protéines de pois jaunes isolées, ou une soupe témoin sans fractions de pois ajoutées. L'apport alimentaire a été mesuré lors d'un repas de pizza à volonté servi 2 heures après le traitement. La satiété et la glycémie (par piqûre au doigt) ont été mesurées tout au long de la période de traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 3E2
        • University of Toronto - Department of Nutritional Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 29 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • homme 20-30 ans poids santé

Critère d'exclusion:

  • Tabagisme Alimentation restrictive Maladies métaboliques Manqueurs de petit-déjeuner Personnes à la diète

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 10 g de fibre de pois jaune
Servi dans une soupe de tomates
Expérimental: 20 g de fibre de pois jaune
Servi dans une soupe de tomates
Expérimental: 10 g de protéine de pois jaune
Servi dans une soupe de tomates
Expérimental: 20 g de protéine de pois jaune
Servi dans une soupe de tomates
Expérimental: Contrôle de la soupe aux tomates
Servi dans une soupe de tomates

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consommation d'énergie
Délai: à 120 minutes après le traitement
Apport énergétique lors d'un repas de pizza à volonté
à 120 minutes après le traitement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Réponse glycémique
Délai: 200 minutes
200 minutes
Appétit subjectif
Délai: 200 minutes
200 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: G Harvey Anderson, Ph.D, University of Toronto

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2010

Première publication (Estimation)

16 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 juin 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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