Frakcje żółtego grochu i krótkoterminowe spożycie pokarmu, subiektywny apetyt i odpowiedź glikemiczna
13 czerwca 2012 zaktualizowane przez: G. Harvey Anderson, University of Toronto
Wpływ frakcji żółtego grochu na krótkotrwałe przyjmowanie pokarmu po 120 minutach, subiektywny apetyt i odpowiedź glikemiczną u młodych dorosłych mężczyzn
Przypuszcza się, że białko i błonnik żółtego grochu zmniejszają krótkotrwałe przyjmowanie pokarmu, subiektywny apetyt i odpowiedź glikemiczną.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przeprowadzono randomizowane badanie wewnątrzobiektowe.
Każdy pacjent powrócił 5 razy, w odstępie 1 tygodnia i otrzymał 1 z 5 zabiegów tygodniowo.
5 zabiegów obejmowało zupę pomidorową z 10 lub 20 g izolowanego błonnika lub białka z żółtego grochu lub zupę kontrolną bez dodatku frakcji grochu.
Spożycie pokarmu mierzono podczas posiłku typu pizza ad libitum, podawanego 2 godziny po leczeniu.
Sytość i poziom glukozy we krwi (poprzez nakłucie palca) mierzono przez cały okres leczenia.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S 3E2
- University of Toronto - Department of Nutritional Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 29 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- mężczyzna 20-30 lat zdrowa waga
Kryteria wyłączenia:
- palenie restrykcyjne odżywianie choroby metaboliczne osoby pomijające śniadania dietetycy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 10 g błonnika z żółtego grochu
|
Podawane w zupie pomidorowej
|
|
Eksperymentalny: 20 g błonnika z żółtego grochu
|
Podawane w zupie pomidorowej
|
|
Eksperymentalny: 10 g białka z żółtego grochu
|
Podawane w zupie pomidorowej
|
|
Eksperymentalny: 20 g białka z żółtego grochu
|
Podawane w zupie pomidorowej
|
|
Eksperymentalny: Kontroluj zupę pomidorową
|
Podawane w zupie pomidorowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pobór energii
Ramy czasowe: po 120 minutach od zabiegu
|
Pobór energii podczas posiłku z pizzą ad libitum
|
po 120 minutach od zabiegu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odpowiedź glikemiczna
Ramy czasowe: 200 minut
|
200 minut
|
|
Subiektywny apetyt
Ramy czasowe: 200 minut
|
200 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: G Harvey Anderson, Ph.D, University of Toronto
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 listopada 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 listopada 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 listopada 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
14 czerwca 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 czerwca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PureNet_23281
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .