Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Assessment of Prototype Hand-held Fundus Camera

15 mai 2015 mis à jour par: david kleinman, University of Rochester
This is the proof of concept study to evaluate the performance of an early stage prototype of a hand-held fundus camera.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Description détaillée

We tested a novel fundus camera. The images obtained were acceptable to move to the next step in development.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • Rochester, New York, États-Unis, 14642
        • Flaum Eye Institute-University of Rochester

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

18 years or older

La description

Inclusion Criteria:

  • Greater than 21 years of age
  • Ability to give informed consent
  • Willingness to spend up to 2 hours for photos
  • 5 patients presumed to be normal
  • 5 patients with abnormalities of the posterior pole of the retina or the optic nerve will be studied

Exclusion Criteria:

  • Any known pathology felt by the Principal Investigator to be significant so as to preclude participation as a normal subject
  • Monocular subjects
  • Potential subjects may be excluded based on the Principal Investigator's judgement that they are not good subjects to photograph
  • Children and vulnerable subjects will not be included in the study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of Participants Who Have an Acceptable Image (Image Score of 3 or Higher) of Their Eye With the Hand Held Camera
Délai: estimated 3 months

Will determine if the hand held camera is comparable to the traditional table mount camera in quality of images. The quality of the image of the participant's eye taken with the hand held camera will be compared to the quality of the image taken with the table mount camera using the following scale. We will determine the number of participants who have a score of 3 or higher.

Scale Image scored as follows

  1. Unacceptable: cannot see fundus detail
  2. Unacceptable: fundus detail visualized, but inadequate for meaningful analysis
  3. Acceptable: fundus detail visualized to make general comments, modest improvement image would be of sufficient quality for use
  4. Good: fundus detail visualized, meaningful analysis possible, std photo superior
  5. Excellent: fundus detail visualized as well as std photo
  6. Superior: fundus detail of higher quality than std photo
estimated 3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Rochester

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2010

Première publication (Estimation)

19 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • LUM-001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner