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Assessment of Prototype Hand-held Fundus Camera

15 de mayo de 2015 actualizado por: david kleinman, University of Rochester
This is the proof of concept study to evaluate the performance of an early stage prototype of a hand-held fundus camera.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

We tested a novel fundus camera. The images obtained were acceptable to move to the next step in development.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New York
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
        • Flaum Eye Institute-University of Rochester

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

18 years or older

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Greater than 21 years of age
  • Ability to give informed consent
  • Willingness to spend up to 2 hours for photos
  • 5 patients presumed to be normal
  • 5 patients with abnormalities of the posterior pole of the retina or the optic nerve will be studied

Exclusion Criteria:

  • Any known pathology felt by the Principal Investigator to be significant so as to preclude participation as a normal subject
  • Monocular subjects
  • Potential subjects may be excluded based on the Principal Investigator's judgement that they are not good subjects to photograph
  • Children and vulnerable subjects will not be included in the study

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Number of Participants Who Have an Acceptable Image (Image Score of 3 or Higher) of Their Eye With the Hand Held Camera
Periodo de tiempo: estimated 3 months

Will determine if the hand held camera is comparable to the traditional table mount camera in quality of images. The quality of the image of the participant's eye taken with the hand held camera will be compared to the quality of the image taken with the table mount camera using the following scale. We will determine the number of participants who have a score of 3 or higher.

Scale Image scored as follows

  1. Unacceptable: cannot see fundus detail
  2. Unacceptable: fundus detail visualized, but inadequate for meaningful analysis
  3. Acceptable: fundus detail visualized to make general comments, modest improvement image would be of sufficient quality for use
  4. Good: fundus detail visualized, meaningful analysis possible, std photo superior
  5. Excellent: fundus detail visualized as well as std photo
  6. Superior: fundus detail of higher quality than std photo
estimated 3 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Rochester

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de noviembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de junio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • LUM-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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