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Étude exploratoire utilisant la nanotechnologie pour détecter les biomarqueurs de la maladie de Parkinson à partir de l'haleine expirée

30 octobre 2017 mis à jour par: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus

Étude exploratoire pour détecter les biomarqueurs volatils de la maladie de Parkinson idiopathique et du parkinsonisme à partir de l'haleine expirée à l'aide d'un système olfactif artificiel nanomédical.

La maladie de Parkinson est diagnostiquée cliniquement, car les biomarqueurs qui pourraient aider au diagnostic et au diagnostic différentiel ne sont pas encore disponibles. L'analyse de l'haleine expirée peut donner une "empreinte respiratoire" qui peut être utilisée pour distinguer les états sains et malades.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

41

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients diagnostiqués avec la maladie de Parkinson idiopathique et le parkinsonisme seront inclus.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de parkinsonisme

Critère d'exclusion:

  • Démence sévère

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints de parkinsonisme
Patients souffrant de la maladie de Parkinson ou de parkinsonisme
aucune intervention
Contrôles sains
Patients ne souffrant pas de la maladie de Parkinson ou de tout autre trouble neurologique
aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détection nanosensorielle
Délai: immédiat
analyser des combinaisons de capteurs à base de nanomatériaux (nanotubes de carbone organiquement fonctionnalisés et nanoparticules d'or)
immédiat

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ilana Schlesinger, MD, Rambam Health Care Campus

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2010

Première publication (Estimation)

23 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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