Sondierungsstudie mit Nanotechnologie zum Nachweis von Biomarkern der Parkinson-Krankheit aus der Ausatemluft
30. Oktober 2017 aktualisiert von: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus
Explorative Studie zum Nachweis flüchtiger Biomarker der idiopathischen Parkinson-Krankheit und des Parkinsonismus aus der Ausatemluft mithilfe eines nanomedizinischen künstlichen Geruchssystems.
Die Parkinson-Krankheit wird klinisch diagnostiziert, da noch keine Biomarker zur Verfügung stehen, die bei der Diagnose und Differenzialdiagnose helfen könnten.
Ausatmungstests können einen "Atemabdruck" ergeben, der verwendet werden kann, um gesunde und kranke Zustände zu unterscheiden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
41
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
30 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, bei denen idiopathische Parkinson-Krankheit und Parkinson diagnostiziert wurden, werden eingeschlossen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Parkinsonismus
Ausschlusskriterien:
- Schwere Demenz
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patienten mit Parkinsonismus
Patienten, die an Parkinson oder Parkinson leiden
|
kein Eingriff
|
|
Gesunde Kontrollen
Patienten, die nicht an der Parkinson-Krankheit oder einer anderen neurologischen Störung leiden
|
kein Eingriff
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Nanosensorische Erkennung
Zeitfenster: sofort
|
Kombinationen von Nanomaterial-basierten Sensoren (organisch funktionalisierte Kohlenstoffnanoröhren und Goldnanopartikel) zu analysieren
|
sofort
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Ilana Schlesinger, MD, Rambam Health Care Campus
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. November 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. November 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. November 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Oktober 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Oktober 2017
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RMB09-0196
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