Tonométrie de l'artère périphérique chez les enfants atteints de diabète de type 1 et les enfants obèses
Tonométrie artérielle périphérique chez les enfants atteints de diabète de type 1 et les enfants obèses.
Contexte : La tonométrie réactive hyperémie-artère périphérique (RH-PAT) est une méthode nouvellement développée pour l'évaluation non invasive de la fonction endothéliale.
Objectif : Le but de cette étude est de déterminer s'il existe une différence significative du score RH-PAT entre les adolescents atteints de diabète de type 1 (DT1) par rapport aux témoins. Nous comparerons également les scores RH-PAT chez les adolescents obèses par rapport aux témoins.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: kristina casteels, MD PhD
- Numéro de téléphone: 00-32-16-343801
Lieux d'étude
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Leuven, Belgique
- Recrutement
- University Hospital Leuven
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Contact:
- kristina casteels, MD PhD
- Numéro de téléphone: 00-32-16-343801
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- 12-19 ans
Critère d'exclusion:
- diabète de type 2; obésité dans le groupe de diabète de type 1
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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contrôler
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diabète de type 1
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obésité
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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RHPAT
Délai: 2 années
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UZLeuven
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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