Perifer arterietonometri hos barn med type 1-diabetes og overvektige barn
Perifer arterietonometri hos barn med type 1-diabetes og overvektige barn.
Bakgrunn: Reaktiv hyperemi-perifer arterie tonometri (RH-PAT) er en nyutviklet metode for ikke-invasiv endotelfunksjonsvurdering.
Mål: Målet med denne studien er å finne ut om det er en signifikant forskjell i RH-PAT-skåre mellom ungdom med type 1 diabetes (T1D) sammenlignet med kontroller. Vi vil også sammenligne RH-PAT-skårer hos overvektige ungdommer versus kontroller.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: kristina casteels, MD PhD
- Telefonnummer: 00-32-16-343801
Studiesteder
-
-
-
Leuven, Belgia
- Rekruttering
- University Hospital Leuven
-
Ta kontakt med:
- kristina casteels, MD PhD
- Telefonnummer: 00-32-16-343801
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 12-19 år
Ekskluderingskriterier:
- Type 2 diabetes; fedme i gruppe type 1 diabetes
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
kontroll
|
|
diabetes type 1
|
|
fedme
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
RHPAT
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UZLeuven
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .