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1型糖尿病および肥満児の末梢動脈眼圧測定

2010年12月27日 更新者:Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

1型糖尿病および肥満の子供の末梢動脈眼圧測定。

背景: 反応性充血末梢動脈トノメトリー (RH-PAT) は、非侵襲的な内皮機能評価のために新たに開発された方法です。

目的: この研究の目的は、対照と比較して、1 型糖尿病 (T1D) の青年の間で RH-PAT スコアに有意差があるかどうかを判断することです。 また、肥満の青年と対照の RH-PAT スコアを比較します。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:kristina casteels, MD PhD
  • 電話番号:00-32-16-343801

研究場所

      • Leuven、ベルギー
        • 募集
        • University Hospital Leuven
        • コンタクト:
          • kristina casteels, MD PhD
          • 電話番号:00-32-16-343801

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~19年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

大学病院の診察で見た子供たち

説明

包含基準:

  • 12~19歳

除外基準:

  • 2型糖尿病; 1型糖尿病群の肥満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
コントロール
1型糖尿病
肥満

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
RHPAT
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了

2022年12月7日

研究の完了

2022年12月7日

試験登録日

最初に提出

2010年12月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年12月27日

最初の投稿 (見積もり)

2010年12月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年12月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年12月27日

最終確認日

2009年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UZLeuven

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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