- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01267591
Tonometrie der peripheren Arterien bei Kindern mit Typ-1-Diabetes und übergewichtigen Kindern
Tonometrie der peripheren Arterien bei Kindern mit Typ-1-Diabetes und übergewichtigen Kindern.
Hintergrund: Die reaktive Hyperämie-periphere Arterien-Tonometrie (RH-PAT) ist eine neu entwickelte Methode zur nichtinvasiven Endothelfunktionsbestimmung.
Ziel: Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob ein signifikanter Unterschied im RH-PAT-Score zwischen Jugendlichen mit Typ-1-Diabetes (T1D) im Vergleich zu Kontrollen besteht. Wir werden auch RH-PAT-Scores bei adipösen Jugendlichen mit Kontrollen vergleichen.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: kristina casteels, MD PhD
- Telefonnummer: 00-32-16-343801
Studienorte
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Leuven, Belgien
- Rekrutierung
- University Hospital Leuven
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Kontakt:
- kristina casteels, MD PhD
- Telefonnummer: 00-32-16-343801
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 12-19 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Typ 2 Diabetes; Adipositas in der Gruppe von Typ-1-Diabetes
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Kontrolle
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Diabetes Typ 1
|
Fettleibigkeit
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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RHPAT
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UZLeuven
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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