- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01267591
Tonometria tętnic obwodowych u dzieci z cukrzycą typu 1 i dzieci z otyłością
Tonometria tętnic obwodowych u dzieci z cukrzycą typu 1 i dzieci z otyłością.
Wstęp: Reaktywna tonometria przekrwienia tętnic obwodowych (RH-PAT) jest nowo opracowaną metodą nieinwazyjnej oceny funkcji śródbłonka.
Cel: Celem tego badania jest ustalenie, czy występuje istotna różnica w wyniku RH-PAT między nastolatkami z cukrzycą typu 1 (T1D) w porównaniu z grupą kontrolną. Porównamy również wyniki RH-PAT u otyłych nastolatków z grupą kontrolną.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: kristina casteels, MD PhD
- Numer telefonu: 00-32-16-343801
Lokalizacje studiów
-
-
-
Leuven, Belgia
- Rekrutacyjny
- University Hospital Leuven
-
Kontakt:
- kristina casteels, MD PhD
- Numer telefonu: 00-32-16-343801
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 12-19 lat
Kryteria wyłączenia:
- cukrzyca typu 2; otyłość w grupie chorych na cukrzycę typu 1
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
kontrola
|
cukrzyca typu 1
|
otyłość
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
RHPAT
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UZLeuven
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .