Tonometria dell'arteria periferica nei bambini con diabete di tipo 1 e bambini obesi
Tonometria dell'arteria periferica nei bambini con diabete di tipo 1 e bambini obesi.
Background: La tonometria reattiva dell'arteria iperemia-periferica (RH-PAT) è un metodo di nuova concezione per la valutazione della funzione endoteliale non invasiva.
Obiettivo: L'obiettivo di questo studio è determinare se è presente una differenza significativa nel punteggio RH-PAT tra gli adolescenti con diabete di tipo 1 (T1D) rispetto ai controlli. Confronteremo anche i punteggi RH-PAT negli adolescenti obesi rispetto ai controlli.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: kristina casteels, MD PhD
- Numero di telefono: 00-32-16-343801
Luoghi di studio
-
-
-
Leuven, Belgio
- Reclutamento
- University Hospital Leuven
-
Contatto:
- kristina casteels, MD PhD
- Numero di telefono: 00-32-16-343801
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 12-19 anni
Criteri di esclusione:
- diabete di tipo 2; obesità nel gruppo del diabete di tipo 1
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
controllo
|
|
diabete di tipo 1
|
|
obesità
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
RHPAT
Lasso di tempo: 2 anni
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UZLeuven
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .