- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01267799
État de santé des travailleurs dans les unités de photocopie
28 juin 2017 mis à jour par: E. Nithya, Avinashilingam Deemed University
Corrélation entre la fonction pulmonaire et certains biomarqueurs sériques/expectorations de lésions pulmonaires chez les travailleurs des unités de photocopie
Les photocopieurs sont indispensables dans l'environnement de travail d'aujourd'hui.
Cependant, les photocopieurs émettent un certain nombre de produits chimiques nocifs lors de leur fonctionnement.
Les toners pour photocopieurs contiennent également un certain nombre de substances potentiellement toxiques.
L'exposition chronique à ces substances peut compromettre la santé des opérateurs de photocopieurs.
Cette étude vise à comprendre si l'exposition chronique aux émissions des photocopieurs est nocive pour la santé humaine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
160
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tamilnadu
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Coimbatore, Tamilnadu, Inde, 641 043
- Avinashilingam Deemed University For Women
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Coimbatore, Tamilnadu, Inde, 641043
- Avinashilingam Deemed University
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Coimbatore, Tamilnadu, Inde, 641043
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
exposition aux émissions des photocopieurs
La description
Critère d'intégration:
Exposition aux émissions des photocopieurs pendant au moins 2 ans professionnellement
Critère d'exclusion:
Toute anomalie clinique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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contrôler
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exposition au photocopieur
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Évaluer si les émissions des photocopieurs sont toxiques pour la santé humaine
Délai: 2 années
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2 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Évaluer le meilleur biomarqueur des lésions pulmonaires dans le sérum
Délai: 2 années
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jeyanthi G P, Ph.D, Avinashilingam Deemed University For Women
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 décembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2010
Première publication (Estimation)
29 décembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 juin 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2017
Dernière vérification
1 juin 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- photocopiers
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .