- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01267799
Estado de Salud de los Trabajadores en Unidades Fotocopiadoras
28 de junio de 2017 actualizado por: E. Nithya, Avinashilingam Deemed University
Correlación entre la función pulmonar y biomarcadores seleccionados de suero/esputo de daño pulmonar entre trabajadores en unidades de fotocopiadoras
Las fotocopiadoras son indispensables en el entorno laboral actual.
Sin embargo, las fotocopiadoras emiten una serie de sustancias químicas nocivas durante su funcionamiento.
Los tóneres de las fotocopiadoras también contienen una serie de sustancias potencialmente tóxicas.
La exposición crónica a estas sustancias puede comprometer la salud de los operadores de fotocopiadoras.
Este estudio tiene como objetivo comprender si la exposición crónica a las emisiones de las fotocopiadoras es perjudicial para la salud humana.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
160
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tamilnadu
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Coimbatore, Tamilnadu, India, 641 043
- Avinashilingam Deemed University For Women
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Coimbatore, Tamilnadu, India, 641043
- Avinashilingam Deemed University
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Coimbatore, Tamilnadu, India, 641043
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
exposición a emisiones de fotocopiadoras
Descripción
Criterios de inclusión:
Exposición a emisiones de fotocopiadoras durante un mínimo de 2 años profesionalmente
Criterio de exclusión:
Cualquier anomalía clínica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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control
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exposición de la fotocopiadora
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Evaluar si las emisiones de las fotocopiadoras son tóxicas para la salud humana
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Evaluar el mejor biomarcador de daño pulmonar en suero
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Jeyanthi G P, Ph.D, Avinashilingam Deemed University For Women
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de diciembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de diciembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de diciembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de junio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- photocopiers
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .