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Évaluation de l'expérience des médecins et des patients de l'échantillonnage du cuir chevelu fœtal

16 janvier 2012 mis à jour par: Maria Jonsson, Uppsala University Hospital

Pendant le travail, un prélèvement du cuir chevelu fœtal est effectué si l'enregistrement CTG est anormal. Le test est effectué avec la femme en décubitus dorsal et est généralement décrit comme une procédure difficile et fastidieuse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les femmes qui ont été soumises à un prélèvement de cuir chevelu fœtal sont invitées à remplir un questionnaire dans les 24 heures suivant l'accouchement. Le questionnaire traite de la façon dont la femme a vécu la procédure de test.

Les médecins qui ont effectué le test sont invités à remplir un questionnaire dans les 24 heures suivant l'accouchement. Le questionnaire traite de la façon dont le médecin a vécu la procédure de test.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Suède
- - Uppsala, Suède
    - Department of Obstetrics and Gynecology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes soumises à un prélèvement du cuir chevelu fœtal pendant le travail Médecins effectuant un prélèvement du cuir chevelu fœtal

La description

Critère d'intégration:

prélèvement du cuir chevelu fœtal pendant le travail

Critère d'exclusion:

non-maîtrise de la langue suédoise

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cas uniquement
Perspectives temporelles: Éventuel

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patient
Médecin

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uppsala University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité