- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01277588
Bewertung der Erfahrungen von Ärzten und Patienten mit der Entnahme fetaler Kopfhaut
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Frauen, die einer fötalen Kopfhautentnahme unterzogen wurden, werden gebeten, innerhalb von 24 Stunden nach der Entbindung einen Fragebogen auszufüllen. Der Fragebogen befasst sich damit, wie die Frau das Testverfahren erlebt hat.
Ärzte, die den Test durchgeführt haben, werden gebeten, innerhalb von 24 Stunden nach der Lieferung einen Fragebogen auszufüllen. Der Fragebogen befasst sich damit, wie der Arzt das Testverfahren erlebt hat.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Uppsala, Schweden
- Department of Obstetrics and gynecology
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Entnahme der fötalen Kopfhaut während der Wehen
Ausschlusskriterien:
- Nichtbeherrschung der schwedischen Sprache
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Geduldig
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Arzt
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- UAS2010/003
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