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Bewertung der Erfahrungen von Ärzten und Patienten mit der Entnahme fetaler Kopfhaut

16. Januar 2012 aktualisiert von: Maria Jonsson, Uppsala University Hospital
Während der Wehen wird eine fetale Kopfhautentnahme durchgeführt, wenn die CTG-Registrierung abnormal ist. Der Test wird in Rückenlage der Frau durchgeführt und wird allgemein als schwieriges und umständliches Verfahren beschrieben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Frauen, die einer fötalen Kopfhautentnahme unterzogen wurden, werden gebeten, innerhalb von 24 Stunden nach der Entbindung einen Fragebogen auszufüllen. Der Fragebogen befasst sich damit, wie die Frau das Testverfahren erlebt hat.

Ärzte, die den Test durchgeführt haben, werden gebeten, innerhalb von 24 Stunden nach der Lieferung einen Fragebogen auszufüllen. Der Fragebogen befasst sich damit, wie der Arzt das Testverfahren erlebt hat.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

51

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Uppsala, Schweden
        • Department of Obstetrics and gynecology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen, die während der Wehen einer fötalen Kopfhautentnahme unterzogen werden. Ärzte, die eine fötale Kopfhautentnahme durchführen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Entnahme der fötalen Kopfhaut während der Wehen

Ausschlusskriterien:

  • Nichtbeherrschung der schwedischen Sprache

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Geduldig
Arzt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Januar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Januar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UAS2010/003

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