- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01277588
Hodnocení zkušeností lékařů a pacientů s odběrem vzorků z pokožky hlavy plodu
16. ledna 2012 aktualizováno: Maria Jonsson, Uppsala University Hospital
Během porodu se provádí odběr vzorků z pokožky hlavy plodu, pokud je registrace CTG abnormální.
Test se provádí s ženou v poloze na zádech a je obecně popisován jako obtížný a těžkopádný postup.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Ženy, které byly podrobeny odběru vzorků pokožky hlavy plodu, jsou požádány o vyplnění dotazníku do 24 hodin po porodu. Dotazník se zabývá tím, jak žena prožívala testovací proceduru.
Lékaři, kteří test provedli, jsou požádáni o vyplnění dotazníku do 24 hodin po porodu. Dotazník se zabývá tím, jak lékař prožíval testovací proceduru.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
51
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Uppsala, Švédsko
- Department of Obstetrics and Gynecology
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Ženy, které jsou podrobeny odběru vzorků pokožky hlavy plodu během porodu Lékaři provádějící odběr vzorků pokožky hlavy plodu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- odběr vzorků pokožky hlavy plodu během porodu
Kritéria vyloučení:
- neznalost švédského jazyka
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Trpěliví
|
|
Lékař
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. ledna 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. ledna 2011
První zveřejněno (Odhad)
17. ledna 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
18. ledna 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. ledna 2012
Naposledy ověřeno
1. ledna 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- UAS2010/003
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Dotazník
-
Sara Mortada MohamedZápis na pozvánkuPřeklad Cornell Muscloskeletal Questionnair do arabského jazykaEgypt