Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação da Experiência de Médicos e Pacientes com Amostragem de Couro Fetal

16 de janeiro de 2012 atualizado por: Maria Jonsson, Uppsala University Hospital

Durante o trabalho de parto, a amostragem do couro cabeludo fetal é realizada se o registro CTG for anormal. O teste é realizado com a mulher em decúbito dorsal e geralmente é descrito como um procedimento difícil e incômodo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

As mulheres que foram submetidas a amostragem do couro cabeludo fetal devem preencher um questionário dentro de 24 horas após o parto. O questionário trata de como a mulher experimentou o procedimento de teste.

Os médicos que realizaram o teste devem preencher um questionário em até 24 horas após o parto. O questionário trata de como o médico experimentou o procedimento de teste.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Suécia
- - Uppsala, Suécia
    - Department of Obstetrics and Gynecology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres que são submetidas a amostragem do couro cabeludo fetal durante o trabalho de parto Médicos realizando amostragem do couro cabeludo fetal

Descrição

Critério de inclusão:

amostragem de couro cabeludo fetal durante o trabalho de parto

Critério de exclusão:

não proficiência na língua sueca

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Modelos de observação: Caso-somente
Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Número de grupos/coortes

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Paciente
Médico

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Uppsala University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ