- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01277588
Valutazione dell'esperienza dei medici e dei pazienti nel campionamento del cuoio capelluto fetale
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
Alle donne che sono state sottoposte a prelievo del cuoio capelluto fetale viene chiesto di compilare un questionario entro 24 ore dal parto. Il questionario tratta di come la donna ha vissuto la procedura del test.
I medici che hanno eseguito il test sono invitati a compilare un questionario entro 24 ore dal parto. Il questionario si occupa di come il medico ha sperimentato la procedura di test.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Uppsala, Svezia
- Department of Obstetrics and Gynecology
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- campionamento del cuoio capelluto fetale durante il travaglio
Criteri di esclusione:
- non conoscenza della lingua svedese
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Paziente
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Medico
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UAS2010/003
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