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Evaluación de la experiencia de médicos y pacientes con muestras de cuero cabelludo fetal

16 de enero de 2012 actualizado por: Maria Jonsson, Uppsala University Hospital
Durante el trabajo de parto, se realiza una muestra del cuero cabelludo fetal si el registro CTG es anormal. La prueba se realiza con la mujer en decúbito supino y generalmente se describe como un procedimiento difícil y engorroso.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

A las mujeres que se sometieron a muestras de cuero cabelludo fetal se les pide que completen un cuestionario dentro de las 24 horas posteriores al parto. El cuestionario trata sobre cómo la mujer experimentó el procedimiento de prueba.

Se solicita a los médicos que realizaron la prueba que completen un cuestionario dentro de las 24 horas posteriores al parto. El cuestionario trata sobre cómo el médico experimentó el procedimiento de prueba.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

51

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Uppsala, Suecia
        • Department of Obstetrics and Gynecology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres que se someten a muestras de cuero cabelludo fetal durante el trabajo de parto Médicos que realizan muestras de cuero cabelludo fetal

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Muestreo de cuero cabelludo fetal durante el trabajo de parto

Criterio de exclusión:

  • falta de dominio del idioma sueco

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Paciente
Medico

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de enero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de enero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2012

Última verificación

1 de enero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UAS2010/003

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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