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胎児頭皮サンプリングの医師と患者の経験の評価

2012年1月16日 更新者:Maria Jonsson、Uppsala University Hospital
分娩中、CTG登録が異常である場合、胎児頭皮のサンプリングが行われます。 この検査は、仰臥位の女性で実施され、一般的に困難で面倒な手順であると言われています。

調査の概要

詳細な説明

胎児頭皮サンプリングを受けた女性は、出産後 24 時間以内にアンケートに記入するよう求められます。 アンケートは、女性が検査手順をどのように経験したかを扱います。

テストを実施した医師は、分娩後 24 時間以内にアンケートに記入するよう求められます。 アンケートは、医師が検査手順をどのように経験したかを扱います。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

51

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

分娩中に胎児の頭皮採取を受ける女性 胎児の頭皮採取を行う医師

説明

包含基準:

  • 分娩中の胎児頭皮サンプリング

除外基準:

  • スウェーデン語に堪能でない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
忍耐強い
医師

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年8月1日

一次修了 (実際)

2011年8月1日

研究の完了 (実際)

2011年8月1日

試験登録日

最初に提出

2011年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年1月14日

最初の投稿 (見積もり)

2011年1月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年1月16日

最終確認日

2012年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UAS2010/003

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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