Les effets de l'iloprost inhalé sur les cardiopathies congénitales avec syndrome d'Eisenmenger
25 janvier 2011 mis à jour par: Gachon University Gil Medical Center
Étude des effets de l'iloprost inhalé sur les cardiopathies congénitales avec syndrome d'Eisenmenger
L'identification de la physiopathologie associée au syndrome d'Eisenmenger a conduit à l'évaluation de thérapies ciblées.
L'iloprost, un analogue de la prostacycline, est l'une de ces thérapies ciblées utilisées chez les patients atteints du syndrome d'Eisenmenger.
Le but de notre étude est d'évaluer les effets de l'iloprost inhalé chez les patients atteints du syndrome d'Eisenmenger.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
12
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
12 patients atteints du syndrome d'Eisenmenger diagnostiqués par cathétérisme cardiaque droit
La description
Critère d'intégration:
- patients atteints du syndrome d'Eisenmenger diagnostiqués par cathétérisme cardiaque droit
Critère d'exclusion:
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2007
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mai 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2011
Première publication (ESTIMATION)
26 janvier 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
26 janvier 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2011
Dernière vérification
1 mai 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- No sponsor
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