Effekterna av inhalerad iloprost på medfödd hjärtsjukdom med Eisenmengers syndrom
25 januari 2011 uppdaterad av: Gachon University Gil Medical Center
Studie av effekterna av inhalerad iloprost på medfödd hjärtsjukdom med Eisenmengers syndrom
Identifiering av patofysiologin förknippad med Eisenmengers syndrom har lett till utvärdering av riktade terapier.
Iloprost, en prostacyklinanalog, är en sådan riktad behandling som används hos patienter med Eisenmengers syndrom.
Syftet med vår studie är att bedöma effekterna av inhalerad iloprost på patienter med Eisenmengers syndrom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
12
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
12 patienter med Eisenmengers syndrom diagnostiserade med höger sida hjärtkateterisering
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med Eisenmengers syndrom diagnostiserats av höger sida hjärtkateterisering
Exklusions kriterier:
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2007
Avslutad studie (FAKTISK)
1 maj 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 januari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 januari 2011
Första postat (UPPSKATTA)
26 januari 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
26 januari 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 januari 2011
Senast verifierad
1 maj 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- No sponsor
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .