Gli effetti di Iloprost per via inalatoria sulla cardiopatia congenita con sindrome di Eisenmenger
25 gennaio 2011 aggiornato da: Gachon University Gil Medical Center
Studio degli effetti di Iloprost per via inalatoria sulla cardiopatia congenita con sindrome di Eisenmenger
L'identificazione della fisiopatologia associata alla sindrome di Eisenmenger ha portato alla valutazione di terapie mirate.
L'iloprost, un analogo della prostaciclina, è una di queste terapie mirate utilizzate nei pazienti con sindrome di Eisenmenger.
Lo scopo del nostro studio è valutare gli effetti di iloprost per via inalatoria su pazienti con sindrome di Eisenmenger.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
12
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
12 pazienti con sindrome di Eisenmenger diagnosticata mediante cateterismo cardiaco destro
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con sindrome di Eisenmenger diagnosticata mediante cateterismo cardiaco destro
Criteri di esclusione:
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2007
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 maggio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 gennaio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 gennaio 2011
Primo Inserito (STIMA)
26 gennaio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
26 gennaio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 gennaio 2011
Ultimo verificato
1 maggio 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- No sponsor
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