Los efectos del iloprost inhalado en la cardiopatía congénita con síndrome de Eisenmenger
25 de enero de 2011 actualizado por: Gachon University Gil Medical Center
Estudio de los efectos del iloprost inhalado en cardiopatías congénitas con síndrome de Eisenmenger
La identificación de la fisiopatología asociada con el síndrome de Eisenmenger ha llevado a la evaluación de terapias dirigidas.
Iloprost, un análogo de prostaciclina, es una de esas terapias dirigidas que se usa en pacientes con síndrome de Eisenmenger.
El propósito de nuestro estudio es evaluar los efectos del iloprost inhalado en pacientes con síndrome de Eisenmenger.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
12
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
12 pacientes con síndrome de Eisenmenger diagnosticados por cateterismo cardíaco del lado derecho
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con síndrome de Eisenmenger diagnosticados por cateterismo cardíaco del lado derecho
Criterio de exclusión:
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2007
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de mayo de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de enero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2011
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
26 de enero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
26 de enero de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2011
Última verificación
1 de mayo de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- No sponsor
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