De effecten van geïnhaleerde iloprost op aangeboren hartaandoeningen met het Eisenmenger-syndroom
25 januari 2011 bijgewerkt door: Gachon University Gil Medical Center
Studie van de effecten van geïnhaleerde iloprost op aangeboren hartaandoeningen met het Eisenmenger-syndroom
Identificatie van de pathofysiologie geassocieerd met het syndroom van Eisenmenger heeft geleid tot de evaluatie van gerichte therapieën.
Iloprost, een prostacycline-analoog, is zo'n gerichte therapie die wordt gebruikt bij patiënten met het syndroom van Eisenmenger.
Het doel van onze studie is om de effecten van geïnhaleerde iloprost op patiënten met het syndroom van Eisenmenger te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
12
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
12 patiënten met het syndroom van Eisenmenger, gediagnosticeerd door hartkatheterisatie aan de rechterkant
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met het syndroom van Eisenmenger, gediagnosticeerd door hartkatheterisatie aan de rechterkant
Uitsluitingscriteria:
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2007
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 januari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 januari 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
26 januari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
26 januari 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 januari 2011
Laatst geverifieerd
1 mei 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- No sponsor
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .