Os efeitos do iloprost inalado na doença cardíaca congênita com síndrome de Eisenmenger
25 de janeiro de 2011 atualizado por: Gachon University Gil Medical Center
Estudo dos Efeitos do Iloprost Inalado na Doença Cardíaca Congênita com Síndrome de Eisenmenger
A identificação da fisiopatologia associada à síndrome de Eisenmenger levou à avaliação de terapias direcionadas.
Iloprost, um análogo da prostaciclina, é uma dessas terapias direcionadas usadas em pacientes com síndrome de Eisenmenger.
O objetivo do nosso estudo é avaliar os efeitos do iloprost inalatório em pacientes com síndrome de Eisenmenger.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
12
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
12 pacientes com síndrome de Eisenmenger diagnosticados por cateterismo cardíaco direito
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com síndrome de Eisenmenger diagnosticados por cateterismo cardíaco direito
Critério de exclusão:
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2007
Conclusão do estudo (REAL)
1 de maio de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de janeiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de janeiro de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
26 de janeiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
26 de janeiro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de janeiro de 2011
Última verificação
1 de maio de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- No sponsor
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