Effektene av inhalert iloprost på medfødt hjertesykdom med Eisenmenger syndrom
25. januar 2011 oppdatert av: Gachon University Gil Medical Center
Studie av effekten av inhalert iloprost på medfødt hjertesykdom med Eisenmenger syndrom
Identifisering av patofysiologien assosiert med Eisenmengers syndrom har ført til evaluering av målrettede terapier.
Iloprost, en prostacyklinanalog, er en slik målrettet terapi som brukes hos pasienter med Eisenmengers syndrom.
Formålet med vår studie er å vurdere effekten av inhalert iloprost på pasienter med Eisenmengers syndrom.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
12
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
12 pasienter med Eisenmengers syndrom diagnostisert ved høyre side hjertekateterisering
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med Eisenmengers syndrom diagnostisert ved høyre side hjertekateterisering
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2007
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. mai 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. januar 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. januar 2011
Først lagt ut (ANSLAG)
26. januar 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
26. januar 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. januar 2011
Sist bekreftet
1. mai 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- No sponsor
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .