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A Pre- and Post- Coronary Artery Bypass Graft Implantation Disposed Application of Xenon (CArDiAX)

5 octobre 2011 mis à jour par: RWTH Aachen University

The Safety and Feasibility of Delivering Xenon to Patients Before and After Coronary Artery Bypass Graft Implantation: a Pilot Study

The aim of this study is to determine whether xenon - as compared to sevoflurane - can be applied safely in patients for general anesthesia before and after CABG implantation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The study will be conducted by two investigator types: The study enrollment and the post-anesthesia follow-up will be performed by Investigator I who is blinded to the study treatment. Investigator II will only perform general anaesthesia for CABG surgery and will therefore necessarily be unblinded to the treatment conditions.

Patients will be randomly assigned to one of the following study groups. Group 1 (Xenon) will receive xenon for maintenance of balanced anesthesia for CABG surgery before and after extracorporal circulation. Group 2 (Sevoflurane) will receive sevoflurane for maintenance of balanced anesthesia for CABG surgery before and after extracorporal circulation. During extracorporal circulation, general anesthesia will be maintained intravenously in both groups.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
    • NRW
      • Aachen, NRW, Allemagne, 52074
        • Department of Anesthesiology, University Hospital Aachen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients with coronary artery disease scheduled for elective CABG
  • Patients willing and able to complete the requirements of this study
  • Ejection Fraction > 50%
  • EuroSCORE ≤ 8
  • men and women >= 50 yrs
  • women without childbearing potential
  • ASA Score II-IV

Exclusion Criteria:

  • Lack of informed consent
  • EuroSCORE < 8
  • MMSE < 24
  • Age < 50 years
  • COPD GOLD > II, increased need of oxygen
  • Renal dysfunction
  • Liver function disorders
  • Acute coronary syndrome during the last 24 hours; hemodynamic instability
  • Requirement of inotropic support
  • Off-pump-surgery
  • Disabling neuropsychiatric disorders
  • History of stroke with residuals
  • Hypersensitivity to the study anaesthetics
  • Increased intracranial pressure
  • Pregnancy and lactation period
  • Women of childbearing potential
  • Presumed uncooperativeness or legal incapacity
  • Participation in a concomitant trial

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Xenon
Xenon will be administered for balanced general anesthesia for CABG surgery before and after the extracorporal circulation.
Médicament: Xenon
gaseous anesthetic, dosage: 50% (v/v) in 50% oxygen, continuous application before the start and after the end of extracorporal circulation
Comparateur actif: Sevoflurane
Sevoflurane will be administered for balanced general anesthesia for CABG surgery before and after the extracorporal circulation.
Médicament: Sevoflurane
inhalative anesthetic, dosage: 1.4% (v/v) in 50% oxygen/medical air , continuous application before the start and after the end of extracorporal circulation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Evaluation of the safety and feasibility of xenon application for general anesthesia before and after CABG implantation
Délai: an average of 4 to 6 hours

The feasibility of xenon application compared to sevoflurane application will be assessed by:

  • The depth of anaesthesia level
  • The peri-anaesthetic respiratory profile
  • The peri-anaesthetic haemodynamic profile

The following safety parameters will be assessed:

  • Doses and concentration of study treatments
  • Trans-esophageal echocardiography
  • Measures of renal function
  • Intra-operative blood loss and amount of transfused blood/products
  • Need for hemodynamic and inotropic support
  • The patient's regional cerebral tissue oxygenation rSO2
  • The incidence of AE and SAE
an average of 4 to 6 hours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Secondary efficacy and safety criteria
Délai: 6 days

The following secondary efficacy parameters will be assessed:

  • the patients organ function status
  • The severity of postoperative critical illness
  • The incidence of Post-operative Delirium (POD)
  • The duration of postoperative intensive care unit and in-hospital stay

Secondary safety parameters:

  • hemodynamic and respiratory profile, including vital signs
  • incidence of major adverse cardiac and cerebral events (MACCE)
  • laboratory parameters -post-operative pain
  • further AE and SAE
6 days
all cause mortality and contentment questioning
Délai: 1 year
Patients will be contacted by telephone one year after surgery for a one year mortality and contentment examination.
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

RWTH Aachen University

Collaborateurs

German Research Foundation

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mark Coburn, PD Dr. med., Department of Anesthesiology, University Hospital Aachen

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2011

Première publication (Estimation)

27 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 octobre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2011

Dernière vérification

1 octobre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10-017
  • 2010-023942-63 (Numéro EudraCT)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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