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Expression des chimiokines dans la dermatite nummulaire et la dermatite atopique

21 avril 2011 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Le but de cette étude est de mesurer les niveaux sériques de CCL17, CCL18, CCL22 et CXCL10 et leurs niveaux d'expression dans l'épiderme chez les patients AD et ND.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

La dermatite atopique (DA) est une maladie inflammatoire cutanée courante. La pathogenèse de la dermatite atopique implique une interaction complexe entre l'atopie et les allergènes protéiques environnementaux qui produit des réponses immunitaires Th2 avec formation d'IgE, les cellules Th2 dominent dans les lésions de la dermatite atopique, tandis que les cellules Th1 et Th2 co-dominent dans les lésions d'eczématus tardives.

La dermatite nummulaire (ND) est une autre maladie inflammatoire cutanée courante. Les plaques nummulaires et les papules sont disséminées sur les quatre extrémités et moins sur le tronc. Les taux sériques de chimiokines Th2 (CCL17, CCL22, CCL27) sont élevés chez les patients atteints de MA. Les niveaux d'expression de ces chimiokines dans l'épiderme lésionnel sont également augmentés. Le CCL18 qui est dérivé de l'APC est également augmenté dans le sérum ainsi que dans la peau lésionnelle des patients atteints de MA. En revanche, il existe très peu de rapports concernant les profils d'expression des chimiokines chez les patients atteints de ND. Parce que l'érose est un facteur aggravant remarquable de la ND. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que la ND est une dermatite de contact spécialisée induite par des substances environnementales. Il est connu que CCL17 et CXCL10 étaient fortement exprimés dans les lésions de dermatite allergique contante, alors que presque aucune expression de ces chimiokines ne pouvait être détectée dans les lésions de dermatite de contact irritante.

Le but de cette étude est de mesurer les niveaux sériques de CCL17, CCL18, CCL22 et CXCL10 et leurs niveaux d'expression dans l'épiderme chez les patients AD et ND. Les chercheurs espèrent que les résultats de cette étude fourniront des informations utiles pour le diagnostic différentiel clinique de la MA et de la ND ainsi que pour comprendre la pathogenèse de la ND.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients atteints de dermatite atopique

patients atteints d'eczéma nummulaire sans atopie

La description

Critère d'intégration:

  • âge : 20 ~ 40, dermatite atopique, BSA> 10 %, pas d'asthme
  • âge : 20 ~ 40, patchs nummulaires> 10, pas d'atopie

Critère d'exclusion:

  • immunosuppresseurs systémiques dans les 4 semaines
  • agents immunosuppresseurs topiques à haute dose dans les 4 semaines

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients atteints de dermatite atopique
Contrôle normal
Patients atteints d'eczéma nummulaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hsien-Ching Chiu, MD, Department of Dermatology, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2011

Première publication (Estimation)

10 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 avril 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2011

Dernière vérification

1 mars 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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