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Study of Blood Immune Cells in Cancer Patients Compared to Controls

9 mars 2011 mis à jour par: Hadassah Medical Organization

Observational Immunomonitoring Study of NK/T and Myelocites Status in Cancer Patients and Controls

Tumors have a systemic immune modifying effect. They affect the immune system similarly to states of chronic inflammation and these effects can:

  • be monitored through analysis of nk t and myeloid cells mainly through studies of the zeta chain but also through other means
  • may be decreased following effective anticancer therapy - may even be used to study the effectiveness of anticancer therapy
  • are important to monitor if the investigators plan on formulation of systemic immune therapy Thus immumonitoring of systemic blood cells may turn out to be an important prognostic and predictive factor in many cancer types

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

CD247 Known also as the zeta chain is important for relaying T-cell induced signal transduction.

Interestingly studies by Baniash and others have demonstrated that this chain is down regulated in states of chronic inflammation and cancer in peripheral blood T cells and also in NK cells However there has not been a prospective study of this marker in cancer and control patients such a study will reveal not only the levels of CD247 in immune cells of cancer patients compared to controls but may reveal the effect of anticancer therapies on CD247 in cancer patients such a study may contribute significantly to our ability to monitor systemic immune system characteristics in cancer patients and help in any further studies of immunomodulation such as vaccination schemes in such patients

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jerusalem, Israël, 91120
        • Recrutement
        • Oncology day care Oncology Dept Sharett Inst Hadassah Ein Kerem
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • hovav nechushtan, md phd

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

controls - patients who were deemed eligible for blood donation cancer patients - patients with solid tumors who agreed to participate in the study

La description

Inclusion Criteria:

  • patients with cancer or blood donators agreeing to participate in the trial

Exclusion Criteria:

  • other disease states which may cause chronic inflammation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
cancer patients
as described patietns with solid cancer about to be treated with anticancer therapies
control group
normal populations who domated blood for further use

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changes in immune markers mainly cd247-zeta chain - levels in cancer patients undergoing therapy
Délai: 4-2013 24 month
Hopefully by this time the investigators will be able to see if there are lower zeta chain intracellular expression levels in cancer patients and whether response to therapy enhances recovery of zeta chain
4-2013 24 month
levels of zeta chain -cd247 in cancer patients
Délai: till begining of 2013 ( putative)
intracellular levels of cd247 compared to other intracellular proteins and other markers of immune response will be monitored in patients with cancer and a control group in cancer patients the investigators will conduct several tests to analyze effects of therapy
till begining of 2013 ( putative)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hovav Nechushtan, MD PhD, Oncology Dept Hadassah Hebrew University Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2011

Première publication (Estimation)

11 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 mars 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2011

Dernière vérification

1 mars 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • zeta-im-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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