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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01335815
La troponine T hautement sensible (hsTnT) et la copeptine comme paramètres pronostiques chez les patients porteurs d'une endoprothèse totale élective
13 avril 2011 mis à jour par: Heidelberg University
La troponine T hautement sensible (hsTnT) et la copeptine comme paramètres pronostiques chez les patients porteurs d'une endoprothèse élective du genou et de la hanche
Résumé : Le but de l'étude est de prouver si le biomarqueur de la troponine T hautement sensible (hsTnT) et le biomarqueur de la copeptine de stress endogène peuvent servir de paramètre substitutif de pronostic chez les patients porteurs d'une endoprothèse totale élective du genou et de la hanche.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Consécutivement, la troponine T hautement sensible et la copeptine seront mesurées chez tous les patients porteurs d'une endoprothèse élective du genou et de la hanche dans le département d'orthopédie de l'Université de Heidelberg.
Le sang est prélevé lors des tests sanguins de routine si possible, à l'admission et les jours 1 à 4 suivant l'opération.
Les caractéristiques de base habituelles sont prises ainsi que les résultats sanguins habituels (hb, cholestérol, etc.).
Le critère d'évaluation principal est la détection de l'infarctus du myocarde périopératoire et de l'embolie pulmonaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Baden-Württemberg
-
Heidelberg, Baden-Württemberg, Allemagne, 69120
- Recrutement
- University of Heidelberg
-
Contact:
- Evangelos Giannitsis, Prof. Dr.
- Numéro de téléphone: 004962215638686
- E-mail: Evangelos_Giannitsis@med.uni-heidelberg.de
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
tous les patients porteurs d'une endoprothèse élective du genou et de la hanche
La description
Critère d'intégration:
- Patients consécutifs avec endoprothèse élective du genou et de la hanche
Critère d'exclusion:
- Ne pas vouloir ou ne pas pouvoir participer à l'essai d'observation
- Aucun consentement éclairé écrit
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
endoprothèses électives du genou et des membres
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Prévalence de l'infarctus du myocarde périopératoire et de l'embolie pulmonaire
Délai: Jusqu'à 96h après l'opération
|
Jusqu'à 96h après l'opération
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Evangelos Giannitsis, Prof. Dr., Heidelberg University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 avril 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 avril 2011
Première publication (Estimation)
14 avril 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 avril 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 avril 2011
Dernière vérification
1 avril 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TnT hs 3
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .