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Évaluation de la procédure opératoire chez les patients souffrant de déchirure du tendon distal du biceps

25 décembre 2011 mis à jour par: Hadassah Medical Organization

Contexte : la rupture du tendon distal du muscle biceps est une blessure rare. Le traitement de pointe est la procédure chirurgicale.

Objectif : Évaluation de la procédure chirurgicale chez les patients qui ont souffert de Méthodes : Les enquêteurs examineront les dossiers de 2003 à 2010 des patients qui ont subi l'opération. Les enquêteurs enregistreront le processus préopératoire et postopératoire, y compris les complications et la rééducation. Les enquêteurs les inviteront à la clinique pour des examens, des questionnaires cliniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

hommes et femmes qui ont subi une intervention chirurgicale en raison d'une déchirure du tendon distal du muscle biceps.

La description

Critère d'intégration:

1.voir la description de la population

Critère d'exclusion:

1. Refus de venir à la visite clinique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-Crossover
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
chirurgie, déchirure du biceps
Procédure: déchirure du tendon distal du muscle biceps

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hadassah Medical Organization

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 avril 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2011

Première publication (Estimation)

28 avril 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 décembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 décembre 2011

Dernière vérification

1 décembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • beyth03-HMO-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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