Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av det operativa förfarandet bland patienter som lider av rivning av den distala senan i bicepsen

25 december 2011 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization

Bakgrund: bristning av den distala senan i bicepsmuskeln är en sällsynt skada. Den senaste behandlingen är kirurgiskt ingrepp.

Mål: Utvärdering av det kirurgiska ingreppet bland patienter som led av. Metoder: Utredarna kommer att granska filer från 2003-2010 av patienter som genomgått operationen. Utredarna kommer att registrera processer före och efter operationen inklusive komplikationer och rehabilitering. Utredarna kommer att bjuda in dem till kliniken för undersökningar, kliniska frågeformulär.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

män och kvinnor som gick till operation på grund av rivning av den distala senan i bicepsmuskeln.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1.se befolkningsbeskrivning

Exklusions kriterier:

1. Ovilja att komma till klinikbesöket.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
operation, bicepsrivning
Procedur: rivning av den distala senan i bicepsmuskeln

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 april 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2011

Första postat (Uppskatta)

28 april 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 december 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 december 2011

Senast verifierad

1 december 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • beyth03-HMO-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera