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Evaluación del Procedimiento Operatorio en Pacientes que Sufren Desgarro del Tendón Distal del Bíceps

25 de diciembre de 2011 actualizado por: Hadassah Medical Organization

Fundamento: la rotura del tendón distal en el músculo bíceps es una lesión rara. El tratamiento de vanguardia es el procedimiento quirúrgico.

Objetivo: Evaluación del procedimiento quirúrgico entre pacientes que sufrieron de Métodos: Los investigadores revisarán expedientes de 2003-2010 de pacientes que pasaron por la operación. Los investigadores registrarán el proceso previo y posterior a la operación, incluidas las complicaciones y la rehabilitación. Los investigadores los invitarán a la clínica para exámenes, cuestionarios clínicos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

hombres y mujeres que fueron a cirugía por desgarro del tendón distal en el músculo bíceps.

Descripción

Criterios de inclusión:

1.ver descripción de la población

Criterio de exclusión:

1. Falta de voluntad para venir a la visita a la clínica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Caso cruzado
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
cirugía, desgarro de bíceps

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de abril de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de abril de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de diciembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de diciembre de 2011

Última verificación

1 de diciembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • beyth03-HMO-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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