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Bewertung des operativen Verfahrens bei Patienten, die an einem Riss der distalen Sehne des Bizeps leiden

25. Dezember 2011 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization

Hintergrund: Der Riss der distalen Sehne im Bizepsmuskel ist eine seltene Verletzung. Der Stand der Technik ist die chirurgische Behandlung.

Ziel: Bewertung des chirurgischen Eingriffs bei Patienten, die unter Methoden: Die Ermittler werden Akten von 2003-2010 von Patienten überprüfen, die sich der Operation unterzogen haben. Die Ermittler werden den Vor- und Nachoperationsprozess einschließlich Komplikationen und Rehabilitation aufzeichnen. Die Ermittler werden sie zu Untersuchungen und klinischen Fragebögen in die Klinik einladen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Männer und Frauen, die aufgrund eines Risses der distalen Sehne im Bizepsmuskel operiert wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1. siehe Bevölkerungsbeschreibung

Ausschlusskriterien:

1. Unwilligkeit zum Klinikbesuch zu kommen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Case-Crossover
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Operation, Bizepsriss
Verfahren: Riss der distalen Sehne im Bizepsmuskel

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. April 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. April 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. April 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Dezember 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Dezember 2011

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • beyth03-HMO-CTIL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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